止痛药可导致新生儿睾丸内分泌紊乱
2021-12-20 02:30 来源：南宁男科医院
各种药物对新生儿卵巢AMH的制约
男性化取决于新生儿的卵巢。更年期期间新生儿沾染于扑热息痛和/或其他软弱的药物于隐睾症高风险增加有关。为了相符软弱药物到底破坏生物卵巢的形态学和表皮功能，来自英国雷恩国立大学Bernard Jegou教授及其的团队完成了一项研究工作，该研究工作发现生物沾染于相应酸度的药物可避免新生儿卵巢内表皮紊乱。该研究工作结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该研究工作中，采用一个以沾染或不沾染于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、低剂量、萘美辛、酮康唑为基础的游离控制系统。该研究工作在雷恩国立大学完成。新生儿卵巢来源于男婴7至12周的更年期妇女堕胎后。在培养基中测量甲状腺激素（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、抗生素样因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。采用表达甲状腺激素激素（ERs）、雄激素激素（AR）和过氧化物酶体完全免费体活化激素γ（PPARγ）的报告细胞系研究工作这些药物可能的核激素介导的社会活动。
该研究工作得出，萘美辛和低剂量抑止甲状腺激素催化，特别是更中年的卵巢（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3水平。低剂量抑止AMH催化，然而酮康唑抑止AMH催化。7–12 GW卵巢的PGE2水平被扑热息痛和低剂量抑止，仅在7-9.86 GW卵巢中，PGE2水平可被萘美辛抑止。PGD2的抑止趋势没有统计学意涵。
该研究工作发现，生物沾染于相应酸度的药物可避免新生儿卵巢内表皮紊乱。药物诱导INSL3抑止可能是药物增加隐睾症高风险的的控制系统。需要更加认真非议更年期期间药物的采用。
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