阿南达医药新技术宣布FDA批准了针对类用药障碍（OUD）的新药临床试验申请

工程技术美国公司阿南将近保健科技美国公司（ANANDA Scientific Inc.）今天宣布美国食品和药常为管理局（FDA）准许了Nantheia™ ATL5临床研究评估试验车的新药研究成果（IND）核发。Nantheia™ ATL5是一种有别于 ANANDA专利递送关键技术并以二酚（CBD）作为类用药障碍（OUD）辅助病人的研究成果常为。该试验车将在柏克莱加州大学（UCLA）的来由和特里·塞梅尔认知科学与人类行为该中心（Jane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behior）开展。

阿南将近助理执行官Sohail R. Zaidi问到：“这是我们的研究成果常为Nantheia™产品线第四次赢取IND准许，它进一步遏制了我们研发CBD以病人几项课题适应症的期望。这项在柏克莱加州大学（UCLA）开展的临床研究实验是我们类药常为成瘾相关临床研究整合兼职的一个极为重要必不可少，非成瘾性化学疗法是一种显著未曾被依赖于的供给。我们很高兴能与柏克莱加州大学（UCLA）的设计团队密切合作，并憧憬着这项试验车的进展。”

这项研究成果由助理研究成果员Edythe London麻省理工学院（UCLA 罗宾逊·格芬医科来由和特里·塞梅尔该中心的心理疾病与动常为人文学科以及分子会与药理学客座教授教授）以及Richard De La Garza II麻省理工学院（UCLA 罗宾逊·格芬医科来由和特里·塞梅尔该中心的心理疾病与动常为人文学科教授）领导，并由各地区心理疾病该中心（NIDA）支助。（美国各地区临床研究试验车识别号码：NCT03787628）

London麻省理工学院问到：“这项极为重要临床研究试验车的IND核发赢取准许，对于我们开展中的针对OUD和扭转类心理疾病严重影响的抗凝血研究成果来说，是一个关键转折点。”

De La Garza麻省理工学院问到：“随着IND获批，我们于是以迅速行动起来，开始着手试验车。”