Lancet oncol：卡巴他赛治疗的转移性剥去抵抗性癌患者的生活质量

在CARD分析中都，与阿比特龙及或恩杂鲁胺远比，cabazitaxel（克里他赛）可总体延展既往采用过多西环素和荷尔蒙核酸抗病毒用药的白血病去势抵抗性恶性肿瘤患儿的无进展存活期。现对CARD分析的社会生活精确度预后展开总结。

CARD是一项在13个欧洲各国第三世界的62个临床中都心展开的随机、免费标识的4期分析，受试患儿为年满18岁的确诊的白血病去势抵抗性恶性肿瘤患儿，被1:1随机分至克里他赛小组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和白血球深谷激发因子） vs 阿比特龙及小组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺小组（160 mg/日，口服）。主要终点是无进展存活期。

2015年11月末17日-2018年11月末28日，共乙型肝炎了303位患儿，其中都255位被随机分至克里他赛小组（n=129）或阿比特龙及/恩杂鲁胺小组（n=126）。中都位随访了9.2个月末（区域5.6-13.1个月末）。克里他赛小组的111位患儿引自51位（46%）、阿比特龙及/恩杂鲁胺小组的109位患儿引自21位（19%）得到疼痛缓解。克里他赛小组疼痛腹泻进展和出现头骨受累腹泻的中都位时间皆未能翻倍，阿比特龙及/恩杂鲁胺小组的大致相同8.5个月末（4.9-未能及；不确定性比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个月末（10.8-未能及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。克里他赛小组FACT-P总低分恶化的中都位时间为14.8个月末，而阿比特龙及/恩杂鲁胺小组的为8.9个月末（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。克里他赛小组的EQ-5D-5L效用加权低分的孔径数值推移也总体远胜阿比特龙及/恩杂鲁胺小组；但用药小组之间EQ-5D-5L视觉模拟量表的孔径推移无差异。

本分析推断，克里他赛可优化疼痛缓解、延缓疼痛进展和出现头骨腹泻的时间，以及EQ-5D-5L效用加权低分，即与用作二代荷尔蒙信号核酸抗病毒远比，克里他赛没有减缓社会生活精确度。

原始引自：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.