【盘点】2019年9月20日Blood研究精选辑

【1】恶病态肝脏家族可能会研究成果doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在针灸上，评估家族病态癌症可能会至关最主要，因其能够协助辨别人群中的恶病态可能会不同的个体。研究工作其他部门对来自瑞典家庭主妇癌症数据库中的的1600多万人的数据进行归纳，以认识到不同的肝脏恶病态的家族可能会及其潜在的相互关系。在鉴别出153115位原发病态肝脏恶病态症状后，研究工作其他部门通过计算这些症状的391，131位幼女的通用发病率(SIR)，来量既有家族相对可能会(FRRs)。结果表明，大多数FRRs上升的肝脏恶病态为同一类M-，FRRs最高的见于混和细胞会M-霍奇金癌症(SIR=16.7)、淋巴浆细胞会病态癌症(SIR=15.8)和套细胞会癌症(SIR=13.3)。另有证据提示多种肝脏恶病态相互间存在多效病态关系，特别是慢病态上皮细胞会脑癌(CLL)与其他B细胞会和骨髓增生病态的家族可能会上升有关。【2】CD37高发基因M-与弥漫病态大B细胞会癌症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185全盘病态，研究工作其他部门注意到在Cd37敲除的血清中的，CD37缺少可诱导呈现出自发病态B细胞会癌症，而且还与弥漫病态大B细胞会癌症（DLBCL）症状的预后不好就其。本研究工作共对137例原发病态DLBCL症状进行CD37基因M-归纳，以外44例起源于腹腔或中的枢神经系统的原发病态免疫优势位点就其病态DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因M-在IP-DLBCL病例中的的知觉率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中的未侦测到CD37基因M-。侦测到的CD37基因M-以外10个错义基因M-、1个缺少和3个解码位点基因M-。CD37错义基因M-的建模和功能归纳显示，功能病态丧失表现位癌症B细胞会细胞会膜上的CD37亚基传达受损。【3】Weibel-Palade亚基的中的心地带亚基质组学推断出VWF新近陈代谢的新近调控qdoi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade亚基(WPB)是一种类似于的内皮新近陈代谢细胞会器，可储存可调血管肿和局部上皮细胞的q。内皮诱导触发WPB短时间内新近陈代谢，造成了白细胞会滚动和血小板脱逃就其的粘附分子(分别是P-为了让以次和血管病态血友病q[VWF])呈现出于细胞会表面。虽然可知WPB是一种最主要的新近陈代谢细胞会器，但尚无对WPB有关因以次的全盘认识到。研究工作其他部门尝试通过采用过氧既有氢酶APEX2与两个可知的WPB就其亚基(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离亚基质组学方法来解决问题上述问题。结果注意到APEX2- rab3b /27a融合相结合物可正确靶向移置内皮的WPB，而且WPB招募APEX2可使其中的心地带的亚基牵涉到生物以次既有。对蛋白酶既有的亚基进行气相归纳鉴定出183个WPB就其的亚基。虽然其中的有部分是已报道的取向到WPB上的q，但大部分都是既往未注意到与WPB生物学就其的亚基。其中的SNARW互作亚基Munc13-2可特异病态的取向到WPB，是促进组胺诱导的WPB胞吐和VWF新近陈代谢的新近q。