阿斯利康糖尿病复方药物在III期诊断中获积极数据
2021-11-09 04:09 来源：南宁男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月初13日公告了新颖组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究课题的积极数据集。该项研究课题是一项多区域内、随机、CPA、活物比对、24周的III期飞行测试，在过量二甲双砜仍未能确实控制血糖总体的2型号肝炎患者中都开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重比如说疗法的和安全性，主要往南是24偃师淀粉酶血红蛋白HbA1c从基线总体的发生变化。
阿斯利康的研究课题数据集说明，与saxagliptin+二甲双砜治疗组和dapagliflozin+二甲双砜治疗相对，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双砜治疗组淀粉酶血红蛋白（HbA1c）从基线总体取得了相当大更急剧的增大（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的患者相当大实现HbA1c总体低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究课题中都，连带重大事件发生率在各组相似。
阿斯利康构想在2014年启动一项III期飞行测试，以调查dapagliflozin用于1型号肝炎的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，萘：Onglyza）属于DPP-4减缓剂，机制是在总体升高时通过通过弱化肠促生长激素的活性，降低生长激素的囚禁，并增大肝脏导致的的总体。
阿斯利康的dapagliflozin（萘：Forxiga）是一种功能性可逆性钠-协同转运蛋白（SGLT2）减缓剂，独立于生长激素持久，在肾脏中都功能性减缓SGLT2，可促使剩余的从尿液中都排出。SGLT2是一类特异性特有种在肾脏有数曲小管S1段的磺酸，其生物体作用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。
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